生命科学与技术学院王华翌课题组主要研究细胞死亡通路的调节以及在器官退行性疾病中的作用。因研究工作需要，现招聘博士后1名

一、岗位职责

1)独立承担部分实验室的研究项目并参与指导研究生的日常研究工作；

2)协助PI处理研究相关事务，包括实验室日常管理和维护，基金申请，项目相关的业务委托与合作交流。

二、招聘条件

1）拥有或即将获得生化与分子生物学，细胞生物学或动物与临床相关专业博士学位，在国际学术杂志上发表过或即将发表文章（有生化研究背景的植物相关博士学历也可申请）；

2）具有良好的协调沟通能力与团队合作精神，身心健康，责任心强，有上进心；

3）具有较强的专业文献的阅读能力和一定写作能力，以及较强的学习及动手能力；

4）对细胞死亡以及器官退行性疾病研究领域有兴趣者优先。

三、待遇

按照上海科技大学相关规定执行，根据个人具体情况（工作经验，专业能力），提供具有竞争力的薪酬、津贴和福利。

四、申请方式

1)请应聘者通过人才招聘系统（http://jobs.shanghaitech.edu.cn/）提交应聘申请，不接受现场和邮件应聘，请填写完整应聘材料。应聘流程为：注册、填写并提交基本信息、应聘选择岗位。

2)请上传详细的个人简历：包括学习工作经历、主要研究工作内容、代表论文论著清单、获得的奖励情况。

3)请上传2封推荐信或推荐人的联系方式。

4)应聘时间：2015年6月起，招满为止。联系人：王华翌博士。（wanghuayi@shanghaitech.edu.cn）

注：未通过初筛者恕不另行通知。

欲了解王华翌博士研究内容，请参考：

1. Li, D., Xu, T., Cao, Y., Wang, H., Li, L., Chen, S., Wang, X., and Shen, Z. (2015). A cytosolic heat shock protein 90 and cochaperone CDC37 complex is required for RIP3 activation during necroptosis. Proc Natl Acad Sci U S A，112, 5017-5022.

2. Su, L., Quade, B., Wang, H., Sun, L., Wang, X., and Rizo, J. (2014). A plug release mechanism for membrane permeation by MLKL. Structure, 22, 1489-1500.

3. Wang, H., Sun, L., Su, L., Rizo, J., Liu, L., Wang, LF., Wang, FS., and Wang, X. (2014) Mixed Lineage Kinase Domain-like protein MLKL Causes Necrotic Membrane Disruption Upon Phosphorylation by RIP3. Mol Cell, 54, 133-146.

(Selected as the Cover Story of Mol Cell; Story of this work was selected by Faculty of 1000 Biology.)

4. Sun, L., Wang, H., Wang, Z., He, S., Chen, S., Liao, D., Wang, L., Yan, J., Liu, W., Lei, X., and Wang, X. (2012) Mixed lineage kinase domain-like protein mediates necrosis signaling downstream of RIP3 kinase. Cell, 148, 213-227.

5. Sun, L., Wang, H., Hu, J., Han, J., Matsunami, H., and Luo, M. (2009). Guanylyl cyclase-D in the olfactory CO2 neurons is activated by bicarbonate. Proc Natl Acad Sci U S A, 106, 2041-2046.

6. Liang, P.*, Wang, H.*, Chen, H.*, Cui, Y., Gu, L., Chai, J., and Wang, K. (2009). Structural Insights into KChIP4a Modulation of Kv4.3 Inactivation. The Journal of biological chemistry, 284, 4960-4967. （*Equal contribution）

7. Chen, L.*, Wang, H.*, Zhang, J., Gu, L., Huang, N., Zhou, J.M., and Chai, J. (2008). Structural basis for the catalytic mechanism of phosphothreonine lyase. Nature structural & molecular biology, 15, 101-102. （*Equal contribution）

8. Wang, H.*, Yan, Y.*, Liu, Q., Huang, Y., Shen, Y., Chen, L., Chen, Y., Yang, Q., Hao, Q., Wang, K., et al. (2007). Structural basis for modulation of Kv4 K+ channels by auxiliary KChIP subunits. Nature neuroscience, 10, 32-39. （*Equal contribution）

9. Han, Z., Guo, L., Wang, H., Shen, Y., Deng, X.W., and Chai, J. (2006). Structural basis for the specific recognition of methylated histone H3 lysine 4 by the WD-40 protein WDR5. Molecular cell, 22, 137-144.

10. Zhang, T., Sun, Y., Tian, E., Deng, H., Zhang, Y., Luo, X., Cai, Q., Wang, H., Chai, J., and Zhang, H. (2006). RNA-binding proteins SOP-2 and SOR-1 form a novel PcG-like complex in C. elegans. Development, 133, 1023-1033.

王华翌博士个人主页：http://slst.shanghaitech.edu.cn/people/1069.html

来源：

http://jobs.shanghaitech.edu.cn/job.asp?id=218