杜运爱 - 个人简历(№: BSRC100024435)
[更新日期]:2022/3/7    [浏览次数]:1325 次    [查询时间]:2023/1/30 0:47:41
基本信息   个人相片
姓  名: 杜运爱 性  别:
民  族: 汉族 出生年月: 1990年8月24日
证件号码: 320723190008****** 婚姻状况: 未婚
身  高: 173cm 体  重: 70kg
户  籍: 江苏南京 现所在地: 北京北京市
毕业学校: 中国药科大学 学  历: 博士后
专业名称: 药剂学 毕业年份: 2019年
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求职意向  
职位性质: 全 职
职位类别: 职位类别不限!
职位名称: 暂无确切的职位明称!
工作地区: 北京市
待遇要求: 元/月 不需要提供住房
到职时间: 可随时到岗
技能专长  
语言能力: 英语 六级 ; 其他语言 ; 普通话 标准
教育培训  
教育经历:
时间 所在学校 学历
2013年9月 - 2019年7月 中国药科大学 博士
培训经历:
时间 培训机构 证书
工作经历  
 
所在公司: 中国药科大学
时间范围: 2019年7月 - 2022年6月
公司性质: 事业单位
所属行业: 生物工程、制药、环保
担任职位: 科研人员-科研人员
工作描述: 科研项目:2021.01 -2023.12 国家自然科学基金青年基金项目,82003679,酶序贯响应型纳米药物靶向“TAM-肿瘤细胞”正反馈环的抗肿瘤作用研究,24万元,在研,主持。 2020.11-2021.04 企业委托课题,注射用紫杉醇聚合物胶束未知杂质分离研究,20万元,已结题(帮助企业获得生产批件,我国唯一一个紫杉醇胶束注射液),主持。 2020.09-2023.09 淄博千汇生物科技有限公司,校合2020-药115,共建“中国药科大学-淄博环糊精研发应用中心”实验室合作协议,150万元,参与。 2020.02-2021.01 国家药典委员会,2020Y016,成膜材料性能测定法(第一阶段),19万元(起草:中国药科大学-19万元,复核:中国食品药品检定研究院、湖南省药品检验研究院),参与。 2017.01-2020.12 国家自然科学基金面上项目,81673364,肿瘤微环境响应的药物连环递送系统的构建及评价,50万元(直接经费),已结题,参与。 科研经历: 2022.01-至今 细胞线粒体靶向性脂质纳米系统的构建与研究 本项目旨在通过筛选新型功能性脂质生物材料,开发一种选择性靶向细胞线粒体的脂质纳米系统,在肿瘤代谢靶向治疗以及针对脑部线粒体代谢性疾病的靶向应用。 2021.01-至今 靶向“TAM-肿瘤细胞”正反馈环的酶序贯响应型脂质体制剂研究 本项目旨在建立一种基于肿瘤微环境靶向的酶序贯响应型脂质体系统,通过开发一种酶响应的前体寡肽脂质辅料,作为脂质体的功能性膜材,实现对肿瘤相关巨噬细胞和肿瘤细胞的双重靶向。 2019.06-2022.1 透明质酸修饰的二氧化铈纳米酶调控肿瘤氧化还原代谢的抗动脉粥样硬化的研究 氧化应激在动脉粥样硬化的发展进程中起到了重要作用。本项目考察了透明质酸、右旋糖酐及聚天冬氨酸修饰的二氧化铈纳米酶抗氧化系统在抗动脉粥样硬化的应用,研究发现透明质酸修饰的二氧化铈纳米酶在抗动脉粥样硬化中具有更优效果。有趣的是,本人发现,该纳米酶不仅通过缓解氧化应激,减少巨噬细胞凋亡,还显著抑制了巨噬细胞对氧化型低密度脂蛋白的摄取,且降低了血液循环中低密度脂蛋白含量,形成了多种机制抗动脉粥样硬化效果。该部分工作目前正在投稿过程中(Biomaterials, under review)。 2019.06-2021.9 纳米疫苗-抗PD-L1脂质凝胶协同交互式抗肿瘤递送系统研究 在前期温和光热疗法增强对免疫性“冷”肿瘤的抗PD-L1治疗的策略基础上(Nature Communications 2019, 10 (1), 4871),设计了一种纳米疫苗-抗PD-L1脂质凝胶协同交互式抗肿瘤的治疗策略,通过纳米疫苗增加肿瘤组织细胞毒性T细胞,增强对免疫性“冷”肿瘤的抗PD-L1治疗;而脂质凝胶可通过缓慢释放抗PD-L1抗体,阻断PD-L1,增强纳米疫苗的抗肿瘤效果,该部分工作目前正在投稿中。 2020.06-至今 多西他赛聚合物胶束系统的研制 聚合物胶束可用于携载难溶性药物用于静脉注射。生物可降解的聚合物胶束系统具有安全性高,易在肿瘤部位滞留的优点。然而目前开发的多西他赛胶束存在着稳定性差、载药量低的问题。本项目开发了一种两亲性聚合物材料,用于递送多西他赛研究。以聚乙二醇(PEG)为亲水片段,自主开发的维生素A的衍生物为疏水部分,构建多西他赛聚合物胶束系统。该多西他赛聚合物胶束稳定性好,载药量高,质量可控,具有优良的应用前景。该部分工作已申请专利。 2020.11-2021.4 注射用紫杉醇聚合物胶束未知杂质分离研究 在对紫杉醇胶束制剂进行有关物质含量测定时,发现在紫杉醇主峰相对保留值为1.18的位置,有一未知杂质小峰,且在对紫杉醇胶束制剂进行强酸碱破坏时,该未知杂质峰面积有增大趋势。因此,为了确定该未知杂质的具体结构,采用制备色谱法制备了纯杂质对照品溶液,并对收集到的对照品溶液进行LC/MS分析,确定其分子量 为926,考虑到紫杉醇胶束制剂的主要成分和辅料及其降解产物,我们对其可能的产物进行色谱分析,发现均未有峰能够对应该杂质色谱峰位置,通过分子量分析该杂质可能为一分子紫杉醇与一分子乳酸脱水成酯的产物,因此,我们通过将紫杉醇与乳酸在碱性条件下反应,并最终得到相对保留值1.18的产物,并进行LC/MS分析,发现色谱结果以及质谱结果均与未知杂质对应,最终,我们证明该未知杂质为一分子紫杉醇与一分子乳酸的结合产物。研究并得到药审中心审评员的认可,帮助企业拿到上市批件,该聚合物胶束现已批准国内上市销售。 2016.09-2020.01 靶向肿瘤线粒体代谢的酶触发式脂质体系统研究 线粒体是肿瘤代谢治疗的重要靶点。本项目根据前药原理,开发了一种酶响应前体多胺脂质辅料。通过合成工艺的优化得到了高纯度的前体多胺脂质。以前体多胺脂质、大豆磷脂、胆固醇为膜材,线粒体代谢靶向药物氯尼达明为模型药物,构建了酶触发式脂质体制剂。通过脂质体制剂学研究,得到质量可控、安全性高的靶向肿瘤线粒体代谢的酶触发式脂质体系统。 2013.09-2016.06 主动靶向型载紫杉醇的透明质酸聚合物胶束研究 以透明质酸为接枝聚合物骨架,通过偶联含二硫键的疏水链,构建肿瘤细胞内还原环境敏感型多糖接枝聚合物胶束系统。以维生素E琥珀酸酯为疏水链,通过不同取代度下临界胶束浓度、载药量、粒径及稳定性研究,确定取代度为11左右,制备得到高载药量(35以上)、稳定性好且质量可控的主动靶向型接枝聚合物胶束系统。
离职原因: 地域原因
其他信息  
自我评价: 本人活泼开朗,积极向上。希望贵公司能给我一个机会。
发展方向: 希望贵公司能给我创造一个发挥潜力的平台,我会用实际行动来表现我自己。
其他要求: 希望贵公司能给我提供学习的机会,从而使自己能跟上时代的步伐。
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